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红斑狼疮是什么样的？系统性红斑狼疮。
系统性红斑狼疮是一种弥漫性、全身性自身免疫性疾病，主要累及皮肤黏膜、骨骼肌、肾脏和中枢神经系统。
同时也可累及肺、心、血等多个器官和系统，表现出多种临床表现；许多自身抗体和免疫异常可以在血清中检测到。
SLE多发生于年轻女性，发病高峰在15-40岁，男女比例约为1: 9。青少年和老年SLE男女比例约为1: 2。全球患病率约300 ~ 500/10万人，我国患病率约700/10万人。
但不同地方的患病率报告存在明显差异。SLE的发病率有一定的家庭聚集趋势。SLE患者中同卵双生的发生率为25% ~ 50%，而异卵双生的发生率仅为5%。虽然SLE的发病率受遗传因素的影响，但大多数病例是散发性的。
[1][2]
疾病分类
根据累及的主要器官或组织，系统性红斑狼疮可进一步分为狼疮性肾炎、神经精神性狼疮、狼疮性肺炎、狼疮性心肌炎和狼疮性肝炎。
(1)皮损：盘状红斑(DLE)是SLE的一种慢性皮损，约2~10%的DLE可发展为系统性红斑狼疮。亚急性皮肤狼疮(SCLE)可见于7% ~ 27%的患者，且多为对称性，好发于阳光照射部位。
红斑可为鳞状丘疹或多形性环状红斑，多形性环状红斑可融合成一大片，中央为低色素区，愈后不留疤痕。急性皮损的典型表现为蝴蝶红斑，往往是系统性红斑狼疮的首发表现，见于30% ~ 60%的SLE患者。
光可加重红斑或诱发红斑。
(2)狼疮性肾炎(LN):肾损害LN):SLE多发生于一半至三分之二的患者。诊断狼疮性肾炎的主要依据是肾脏病理活检、尿蛋白和红白细胞检查。除了临床数据，还评估了肾损害的程度。
更重要的是，它基于肾活检的病理学和免疫学分类。
(3)神经精神性红斑狼疮(NPSLE):是SLE中枢神经系统或周围神经系统弥漫性或局灶性受累而引起的一系列神经精神临床综合征。大约40%在发病时有神经精神症状，
63%的SLE患者出现在确诊后的第一年。[3][1]
病因
系统性红斑狼疮的病因和发病机制尚不清楚，不是单一因素引起的，可能与遗传、环境、性激素、免疫等多种因素有关。
一般认为，有遗传背景的个体可引起免疫功能异常，诱导T、B细胞活化，产生自身抗体，形成免疫复合物并沉积在各种组织中，导致系统性红斑狼疮的发生和进展。[1]
发病机制
（1）疾病易感性
SLE不是单一基因的遗传病，而其发病与多种遗传异常相关，是一种多基因病，如HLA-DR2和HLA-DR3分子及其各亚型与SLE的发病显著相关；纯合C4a遗传缺陷与SLE发病的风险相关；此外，
SLE还与C1q、C1r/s和C2缺陷具有一定的相关性。
（2）免疫细胞紊乱
SLE患者自身抗体产生与T细胞、B细胞和单核细胞等免疫细胞系统紊乱有关。T细胞和B细胞紊乱还可出现异常的免疫耐受。SLE患者体内除抗ds-DNA抗体滴度显著升高外，核小体是SLE疾病发生的促发抗原。
此外，细菌DNA具有特征性核酸基序，可直接刺激TLR，具有潜在的免疫辅助特性，可诱导易感个体产生抗DNA抗体。在SLE的发病过程中，外来抗原的交叉反应促发机体的免疫应答，
而自身抗原维持了ANA的持续产生。
（3）诱发因素
遗传因素和体液微环境提供了SLE易感背景，但是SLE的发生或病情活动可能与环境或其他外源性刺激有关。其中，感染是重要影响因素之一。
感染可通过分子模拟和影响免疫调节功能而诱导特异性免疫应答；应激可通过促进神经内分泌改变而影响免疫细胞功能；饮食可影响炎性介质的产生；毒品包括药物，
可调节细胞反应性和自身抗原的免疫原性；紫外线照射等物理因素可导致炎症和组织损伤。这些诱发因素对不同个体的损伤存在很大差异。
许多SLE患者在临床症状出现前数年即可出现血清学异常改变，从发病机制来说，SLE是进展性的疾病，首先表现为自身抗体产生，在某种因素的刺激下出现临床症状。
后天的诱发因素可导致自身抗原释放、免疫复合物形成并促发细胞因子产生。[1][2]
临床表现
系统性红斑狼疮的发病可急可缓，临床表现多种多样。早期轻症的患者往往仅有单一系统或器官受累的不典型表现，随着病程的发展其临床表现会越来越复杂，可表现为多个系统和器官受累的临床症状。
全身表现包括发热、疲劳、乏力及体重减轻等。
（1）常见受累组织和器官的临床表现：
1) 皮肤粘膜：蝶形红斑、盘状皮损、光过敏、红斑或丘疹、口腔、外阴或鼻溃疡、脱发等。
2) 关节肌肉：关节痛、关节肿、肌痛、肌无力、缺血性骨坏死等。
3) 血液系统： 白细胞减少、贫血、血小板减少、淋巴结肿大、脾肿大等。
4) 神经系统：头痛、周围神经病变、癫痫、抽搐、精神异常等19种表现。
5) 心血管系统：心包炎、心肌炎、心内膜炎等。
6) 血管病变：雷诺现象、网状青斑、动、静脉栓塞及反复流产等。
7) 胸膜及肺：胸膜炎、肺间质纤维化、狼疮肺炎、肺动脉高压及成人呼吸窘迫综合征等。
8) 肾脏：蛋白尿血尿、管型尿、肾病综合征及肾功能不全等。
9) 消化系统：腹痛、腹泻、恶心、呕吐、腹膜炎及胰腺炎等。
（2）少见的受累组织器官的临床表现：
1) 肠系膜血管炎、蛋白丢失性肠病或假性肠梗阻等属于严重的消化系统受累的并发症，症状包括发热、恶心、呕吐、腹泻或血便，腹部压痛及反跳痛等症状和体征。
2) 狼疮眼部受累，以视网膜病变常见，表现为“棉絮斑”，其次是角膜炎和结膜炎；可表现为视物不清、视力下降、眼部疼痛及黑蒙等。
（3）特殊类型的狼疮：
1) SLE与妊娠：SLE患者与正常人群的生育与不孕率没有显著差异。但活动性SLE患者的自发性流产、胎死宫内和早产的发生率均高于正常健康妇女。SLE病情完全缓解6-12个月后妊娠的结局最佳。
2) 新生儿狼疮：这是一种发生于胎儿或新生儿的疾病，是一种获得性自身免疫病；通常发生于免疫异常的母亲。患者的抗SSA/Ro、抗SSB/La抗体可通过胎盘攻击胎儿。可表现为新生儿先天性心脏传导阻滞，
还可出现皮肤受累（红斑和环形红斑，光过敏）等。
3) 抗磷脂综合征：可表现为静脉或动脉血栓形成以及胎盘功能不全导致反复流产，抗磷脂抗体可阳性。SLE继发抗磷脂综合征与原发性抗磷脂综合征（APS）患者妊娠的结局无差异。
4) 药物相关性狼疮（drug-related lupus, DRL）：是继发于一组药物包括氯丙嗪、肼苯哒嗪、异烟肼、普鲁卡因胺和奎尼丁后出现的狼疮综合征。
诊断时需确认用药和出现临床症状的时间（如几周或几个月），停用相关药物，临床症状可以迅速改善，但自身抗体可以持续6个月到一年。[1]
诊断鉴别
辅助检查
1.常规检查：
（1）血常规：观察白细胞血小板及血色素。SLE患者可以表现为不明原因的血小板减少、白细胞减少或急性溶血性贫血。
（2）尿液检查：尿蛋白阳性、红细胞尿、脓尿、管型尿（1个/高倍视野）均有助于诊断。
（3）便常规：潜血阳性时应注意消化系统病变。
（4）急性时相反应物：血沉（ESR）的增快多出现在狼疮活动期，稳定期狼疮患者的血沉大多正常或轻度升高。血清CRP水平可正常或轻度升高；当CRP水平明显升高时，提示SLE合并感染的可能，
但也可能与SLE的病情活动有关。
2.免疫系统检查：
免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）是一组具有抗体样活性及抗体样结构
的球蛋白，分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五类。系统性红斑狼疮患者的免疫球蛋白可表现为多克隆的升高，严重时出现高球蛋白血症。
蛋白电泳可显示球蛋白明显的升高、特别是？1?78?1?70球蛋白的升高较为显著。
补体（CH50、C3、C4、C1q）水平的减低对SLE诊断有参考意义，同时对判断疾病活动性有一定价值。补体C1q的基因缺陷可能与SLE的发病有明显的相关性。
3.自身抗体的检测：
SLE患者的血清中可检测到多种自身抗体，但其在分类诊断中的敏感性和特异性各不相同（见表1）。
疾病诊断
本病的诊断主要依靠临床特点、实验室检查，尤其是自身抗体的检测有助于诊断及判断病情。出现多系统损害的临床表现伴有自身免疫病的证据（如自身抗体阳性、免疫球蛋白升高及补体减低等）者，应考虑狼疮的可能。
目前常用的是1997年美国风湿病学会修订的的系统性红斑狼疮分类标准。与82年的分类诊断标准比较，1997年的标准中取消了狼疮细胞检查，
增加了抗磷脂抗体阳性（包括抗心脂抗体或狼疮抗凝物阳性或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者之一）。但是，该标准对早期、不典型病例容易漏诊，应予注意。
对于有典型临床症状或实验室异常而不符合本病诊断的患者，应随访观察。
系统性狼疮活动性及复发性指标
各种临床症状，特别是新近出现或近期加重的临床症状，均可提示狼疮疾病活动的可能，多数实验室指标也与病情活动有关。目前国际上常用的几个SLE活动判定标准包括：SLEDAI, SLAN及BILAG等，
其中以SLEDAI最为常用，其总分为105分，但是判定疾病活动性的积分在1020分以上不等，积分值越高病情活动的越明显。
鉴别诊断
由于系统性红斑狼疮表现复杂，诊断时应与其他风湿性疾病进行鉴别，同时应鉴别不典型的恶性肿瘤、多发性骨髓瘤或淋巴瘤等.
疾病治疗
由于系统性红斑狼疮的临床表现复杂，治疗上强调早期、个体化方案及联合用药的原
则。根据患者有无器官受累及病情活动选择不同的治疗方案。对重症患者应积极用药治疗，病情控制后给予维持治疗。
目前主要治疗药物、方法及其常用技术分别归纳于表2。[3][4]
疾病预后
SLE患者的预后与多种因素有关，包括重要脏器是否受累及其损伤程度、药物治疗的种类及时机，患者的依从性等。应注意轻型SLE可因过敏、感染、妊娠生育、环境变化等因素而加重，甚至可进入狼疮危象。
影响预后的主要因素主要包括：
（1）早期诊断是改善预后的关键。
（2）合理规范的治疗是狼疮缓解的关键因素。
（3）肾脏损害的程度是判断狼疮预后的主要指标，因此肾活检病理检查对于判断预后非常重要。
（4）多系统损害，如肺动脉高压、肺纤维化、脑病、心功能受累等也是影响系统性红斑狼疮预后的因素。
疾病预防
系统性红斑狼疮的病因复杂、发病机制不清，在疾病的发展过程中，预防疾病的复发及并发症的发生尤为重要，应注意以下因素：
（1）避光及消除疲劳：疲劳是SLE最常见的表现，它是多因素作用的结果，解除疲劳还需要依赖潜在病因鉴别。光过敏也可导致患者疲劳，常规的遮光伞和防晒乳以及防护服非常重要。
（2）预防感染：由于SLE体内的免疫功能紊乱以及长期免疫抑制剂的应用，合并感染是很常见的，对于不能解释的发热应积极就医，而不要立即想到是狼疮复发。
合理的应用糖皮质激素和免疫抑制剂并及时调整剂量和应用时间能够减少感染的风险。
（3）适当休息与锻炼：SLE患者的另一突出特征是久坐的生活方式、疾病的慢性过程、精神压抑及纤维肌痛等可使SLE患者的运动明显减少。
SLE患者的有氧运动如水疗法和散步等锻炼是SLE患者非药物治疗方案的一部分。重症活动期患者应卧床休息，缓解期及轻症患者可适当运动或从事非体力性工作。
锻炼有助于防止长期类固醇激素治疗造成的肌肉萎缩及骨质疏松。[2]
疾病护理
戒烟、减轻体重、适当的锻炼、血压控制以及血脂监测均可以减低系统性红斑狼疮的心血管疾病的风险。长期应用糖皮质激素的患者常见骨质疏松，应适当补充钙剂、维生素D以及双磷酸盐等预防和治疗骨质疏松。
皮肤红斑患者的饮食注意事项
皮肤红斑是系统性红斑狼疮（SLE）的常见症状，可以表现为面颊部蝶形红斑、颧部红斑、盘状红斑，有的也表现为手足红斑和躯干部位的红斑。这种情况下除了日常生活中应该注意避免日光暴晒和紫外线照射外，
在饮食上应该注意一下几点：1.香菜、香菇、芹菜、紫云英等可加重或者引起光过敏（由于对日光过度反应儿引起的红斑、皮疹），可能会加重或者引起皮肤红斑，不宜服用。2.花菜加重脱发的进程，
因此因此有脱发的患者不易应用。
狼疮肾炎患者的饮食注意事项
系统性红斑狼疮（SLE）患者大多都有肾脏损害，表现为蛋白尿、血尿、水肿、高血压等。有蛋白尿的患者，作为体内很重要的一种营养物质——蛋白质从尿中大量丢失容易引起低蛋白血症，造成水肿，高血压，
进而引起一系列的临床症状。因此有蛋白尿的患者，及时补充足够的蛋白质是很有必要的。但是应该补充怎样补充蛋白质啊？有的病人问：“我的尿蛋白是阳性的，但是医生让我少吃或者不吃豆腐，豆皮，蚕豆，
黄豆等豆类的东西呢？”是的，因为这些补充都是植物蛋白，不仅不能很好的补充机体所需要的蛋白质，反而会加重肾脏的负担的。这种情况下，我们要补充的蛋白质主要是指动物性优质蛋白质的，比如如牛奶、鸡蛋、瘦肉等。
并且这样补充的蛋白质也不是越多越好的，一般建议瘦肉每天每人不超过100克，鸡蛋不超过2个，牛奶不超过500ml，如果吃的过多，不但不能完全吸收，同样也会增加肾脏的负担。
同时，红斑狼疮患者能量代谢发生障碍，蛋白尿的病人在形成低蛋白血症的时候，有的还形成高脂血症，特别是当患者由于各种原因造成消化功能降低时，便不宜多吃富含脂肪的大鱼大肉等，宜多吃清淡容易消化的食物。其次，
当蛋白尿的病人出现水肿，高血压时，就要限制食盐摄入量了，应该予低盐饮食，以免加重水肿和高血压的症状。
应用激素的饮食注意事项
众所周知，激素是治疗红斑狼疮的首选药物，在控制和缓解病情上显示出神奇的疗效，但患者长期使用激素后，由此而造成的不良反应同样另很多患者望而却步。长期使用激素可以使脂肪代谢、糖代谢功能发生紊乱，
也可引起水钠潴留，严重者可形成高脂血症、糖尿病和高血压。所以在长期大量使用激素的患者中，应该提倡低脂、低糖和低盐饮食。长期服用激素，亦可引起钙磷代谢紊乱，骨钙丢失，造成骨质疏松，严重者可造成骨坏死，
因此平时除常规服用补钙药物之外，多吃一些含钙食物也是很有必要的。
红斑狼疮的病理基础是全身性血管炎，此时血管的通透性增加，出现内脏器官的炎症表现或出现雷诺现象，因此要多吃含有维生素C的食物(维生素C含量最高的食物有橙子、葡萄汁、西红柿)。
红斑狼疮患者的饮食禁忌
红斑狼疮治疗及康复过程中，确有某些食物可诱发或加重狼疮病情，具体如下：
1.蔬菜类：胡椒、辣椒、青椒、大蒜、葱、姜等辛辣食物不宜用，菠菜可增加狼疮性肾炎蛋白尿、管型尿，花菜加重脱发不宜用
2.海鲜类；禁止食用虾、蟹等海鲜类食物，可诱发狼疮还可以加重原有的狼疮病情
3.肉类：牛羊肉、马肉、驴肉等温热不宜用，胆固醇高禁食动物内脏，蛋黄，带鱼，猪脑等
4.水果：有光过敏的患者禁食无花果，过敏体质患者禁食菠萝、芒果、杨梅；高钾患者禁食橘子、香蕉
5.不宜饮酒，也不宜用药酒、补酒治疗。烟尼古丁等有害成分能剌激血管壁而加生血管炎，应彻底戒除。
实际上红斑狼疮的忌口是十分复杂的，也是因人而异的。上述所列这些禁忌也只是相对一般而言的，由于个体差异较大，个别问题还应个别对待。掌握的原则是既不能“因噎废食”，也不能'肆无忌惮'，
患者可根据自己的切身体会适当掌握。
红斑狼疮的忌口比较混乱，把大多数食物都列为忌口是没有依据的，而且会影响病人的营养状况。同时把狼疮病情的发展和恶化的责任归咎于没有忌口也是不妥当的。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种损害多系统多脏器的自身免疫病，在发病过程中往往伴随发热现象，属于慢性消耗性疾病，因此在治疗该病时，不但要正确使用药物，更应该调配好患者饮食，因为自古就有药食同源之说，
调配好患者饮食，不但能增强患者体质，更能协助药物使其发挥最佳疗效。 红斑狼疮患者的饮食调配原则应是高蛋白、低脂肪、低盐、低糖、富含多种维生素和钙的食物
红班狼疮是什么症状图片红斑狼疮症状：
红斑狼疮的症状包括以下几个方面：
第一，皮肤表现，如红斑、皮疹、雷诺氏现象等。
第二，口腔溃疡，脱发。
第三，关节系统症状，如关节的红肿、疼痛。
第四，内脏系统表现，可表现为肝、肾、心血管的损害，也可称狼疮肝、狼疮肾。
第五，血液系统表现，比如贫血，血白细胞及血小板的减少。
第六，可有发热，关节、韧带及实验室检查异常，如出现自身抗体、免疫球蛋白的降低、T细胞亚群、细胞免疫失常等。如果出现红斑狼疮的早期表现，患者要引起重视，及时到医院就诊，以免延误治疗。
系统性红斑狼疮有哪些症状？最近山东泰安的一个七岁小女孩跳舞的视频火了，人们之所以纷纷点赞是因为这个小女孩患有红斑狼疮导致左腿萎缩变形，为了让病情不再严重，她坚持每天都跳舞，
她积极乐观的心态也打动了许多人。系统性红斑狼疮一般都多发于青年女性，而且还会累及身体的多个器官，是一种自身免疫性炎症性结缔组织病。这种病的表现有多样的，比如会让皮肤出现血管炎、网状青斑、口腔溃疡，
会让关节出现变形、关节痛、骨质疏松，也可能会导致胸痛、心电图异常等等，系统性红斑狼疮发展严重会导致更多器官受损，非常影响人的身体健康。
根据医学研究显示，系统性红斑狼疮的病因是非常不明确的，可能是多个方面综合的结果。目前医学方面认为可能是和人体自身免疫系统有关，它的发病与遗传、环境和雌激素方面可能有某种联系。根据研究显示，
如果自己的父母可能患有系统性红斑狼疮，那么子女患病的概率就是普通人的八倍。
流行病学显示，我国青年女性患系统性红斑狼疮的人数明显多于男性，尤其是在妊娠期的女性，由于雌激素分泌量明显增加，系统性红斑狼疮的发病概率会增加，病情也会相应加重。如果患者经常晒太阳，
就会引起体内的抗原暴露，导致发病。患系统性红斑狼疮的患者轻度症状就是淋巴结增大、头疼、发热等，并且还会引起全身的炎症症状，对人体的伤害是非常大的。
目前的医学条件还无法达到根治的效果，只能通过医院的规范治疗达到缓解痛苦的目的，通过用药形成长期的维稳状态，就已经是非常不错的。患者一定要有坚定的意识去战胜病魔，多留意病情的变化，有问题及时就医，
多爱护自己的身体。
红斑狼疮早期症状红斑狼疮需要第一时间接受治疗，否则各种并发症极为严重的，那么就知道红斑狼疮的早期有哪些症状。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，
形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。
深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，
最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，
或与它们同时存在。
新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自陷性，一般在生后46个月内自行消退，心脏病变常持续存在。
药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。
红斑狼疮会痒吗？怎么看是不是红斑狼疮？可以从症状来判断是否得了红斑狼疮病，红斑狼疮病的症状，红斑狼疮的治疗方法。
红斑狼疮病的可以出现以下症状：
1.关节疼痛，比如手关节、踝关节、膝关节等处的疼痛，有的还伴有晨僵，可能会按风湿或者类风湿关节炎治疗，但是效果不佳
2.口腔溃疡
3.面部红斑或盘状红斑
4.脱发
5.发烧，可有高烧
6.化验血小板减少，按血小板减少性紫癜治疗，一段时间后出现其他狼疮症状诊断为狼疮，或者因贫血、白细胞减少等为首发
7.尿常规发现有白细胞或（和）红细胞，身体无不适，详细检查化验后确诊狼疮。
8.雷诺氏现象，双手遇冷变白变紫，开始诊断为雷诺氏病，一段时间后出现其他狼疮症状，诊断为红斑狼疮
9.还有的女性患者长期月经失调，在流产、生育后出现以上的某些情况也要注意排除狼疮
10.可能没有任何的症状，化验免疫抗体谱里相关的狼疮指标阳性总而言之早期的症状比较繁多复杂，需要多小心，仔细鉴别，以早发现早治疗。
红斑狼疮复发(重燃)的典型前期症状是关节和肌肉疼痛是红斑狼疮的症状临床表现之一。大约有95%的患者会在病程中的某个时间段出现关节疼痛(关节炎)，
70%红斑狼疮患者以关节和肌肉疼痛为红斑狼疮的症状最初的临床表现。红斑狼疮的症状关节表现为潮红，表面温度升高，水肿。晨僵通常很明显。
红斑狼疮病的常见症状：红斑皮疹：80%的红斑狼疮病例会有皮损的情况出现，红斑和皮疹通常呈现多样。红斑或者皮疹在身体的各个部位都能够产生，一般不痛不痒。
血液细胞减少：由于得了红斑狼疮之后体内会出现各种各样大量的抗体，所以红细胞、 白细胞和血小板就是遭到自身的破坏而减少，此为红斑狼疮的症状。 关节疼痛：90%以上的红斑狼疮患者会出现关节疼痛的症状，
在每个病期都可能发生关节疼痛，有些关节疼痛持续时间长，有些只是一次就过去了，关节疼痛最早会出现在红斑狼疮发病的数年之前。
红斑狼疮的治疗包括以下几个方面，
第一对于一些关节的症状可以采取用消炎、止痛、抗风湿的药物，包括扶他林、芬必得、乐松等等。
第二类对于出现了皮肤的症状，比如皮疹以及一些蝶形红斑等等这些，那么也要针对这些皮疹进行治疗，这里面就包括羟氯喹以及其他的一些外用的药物，一些氟轻松软膏，就激素软膏等等。
第三部分就是对于血液系统异常的治疗，比如说有白细胞减少、红细胞减少、血小板减少等等，要针对血细胞的表现，那么采取一些吃升白细胞的药物，以及一些升高血管的药物。
对于红斑狼疮的治疗，首先一个是激素的治疗，关于激素的治疗，那么应该是早期的应用，激素的用量的大小，要根据患者的情况来区别对待，我们讲原则上激素的应用不要太长的时间，因为造成激素的副作用，
除此之外还有一些免疫抑制剂的应用，这里面包括环磷酰氨、硫唑嘌呤、红霉素等等。当出现了狼疮肾的时候，那么就要用免疫抑制剂的治疗。那么除此之外还有一些中成药，
中药的治疗以及目前来讲生物制剂已经有很多种都可以用于系统红斑狼疮的治疗，而白细胞介素2这些也可以用红斑狼疮。因为现在来讲红斑狼疮的治疗方法有很多，药物也有很多，
只要你积极的治疗、规范的治疗是完全可以控制病情的。
红斑狼疮的治疗： 一、 关节的症状可以采用消炎、止痛、抗风湿的药物； 二、 皮肤出现皮疹等症状，可以外涂治疗皮疹的药膏； 三、 血液系统异常的治疗，针对血细胞的表现，进行药物治疗红斑狼疮。
得了红斑狼疮是一种怎样的体验？系统性红斑狼疮，是一种自身免疫性疾病。
得了这个病，会非常痛苦。
因为属于自己免疫性问题，而且是免疫过强，所以需要用激素辅助治疗，但是无法治愈。
反反复复，非常痛苦。
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